sp. zn. sukls75156/2017

Příbalová informace: informace pro pacienta

Bisoprolol/Amlodipine HCS 5 mg/5 mg

Bisoprolol/Amlodipine HCS 5 mg/10 mg

Bisoprolol/Amlodipine HCS 10 mg/5 mg

Bisoprolol/Amlodipine HCS 10 mg/10 mg

tablety

bisoprololi fumaras/amlodipinum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat,

protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
• Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci

1. Co je přípravek Bisoprolol/Amlodipine HCS a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Bisoprolol/Amlodipine HCS užívat
3. Jak se přípravek Bisoprolol/Amlodipine HCS užívá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Bisoprolol/Amlodipine HCS uchovávat
6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Bisoprolol/Amlodipine HCS a k čemu se používá

Přípravek Bisoprolol/Amlodipine HCS obsahuje dvě léčivé látky - bisoprolol a amlodipin. Obě tyto látky pomáhají upravit vysoký krevní tlak.

Amlodipin patří do skupiny léků nazývaných „blokátory kalciových kanálů“. Amlodipin brání přestupu vápníku do stěny krevních cév a tím uvolňuje jejich napětí. Bisoprolol patří mezi skupinu léčivých přípravků označenou jako beta-blokátory. Tyto léky působí tak, že ovlivňují odpověď těla na některé nervové podněty, zvláště v srdci. Výsledkem toho je, že bisoprolol zpomaluje srdeční frekvenci a tím zvyšuje výkon srdce jako pumpy.

Přípravek Bisoprolol/Amlodipine HCS je určen k léčbě zvýšeného krevního tlaku u dospělých již léčených bisoprololem a amlodipinem podávanými souběžně ve stejných dávkách, jaké jsou obsaženy v kombinaci.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Bisoprolol/Amlodipine HCS

užívat

Neužívejte přípravek Bisoprolol/Amlodipine HCS:

• Jestliže jste alergický(á) na bisoprolol, amlodipin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6) nebo na jiné antagonisty vápníku. To může zahrnovat svědění, zčervenání kůže nebo obtíže s dýcháním.
• Jestliže máte těžké astma nebo těžké chronické onemocnění plic.
• Jestliže máte závažné problémy krevního oběhu v končetinách (jako je Raynaudův syndrom), které mohou vyvolat brnění nebo bledost až zmodrání prstů na rukou a nohou.
• Jestliže máte neléčený feochromocytom, což je vzácný nádor nadledvin.
• Jestliže máte metabolickou acidózu, což je onemocnění, kdy dochází k nahromadění kyselých látek v krvi.
• Jestliže trpíte akutním srdečním selháním.
• Jestliže trpíte zhoršeným srdečním selháním vyžadujícím nitrožilní léky pro zvýšení síly kontrakce myokardu (srdeční svaloviny).
• Jestliže máte pomalou tepovou frekvenci.
• Jestliže máte nízký krevní tlak.
• Jestliže trpíte srdeční chorobou charakterizovanou velmi pomalým tlukotem srdce nebo nepravidelným srdečním rytmem.
• Jestliže máte kardiogenní šok, což je akutní závažný srdeční stav způsobující nízký krevní tlak a oběhové selhání.
• Jestliže trpíte zúžením aortální chlopně (stenóza aorty) nebo se u Vás vyvinul tzv. kardiogenní (srdeční) šok (stav, kdy srdce není schopno do těla pumpovat dostatečné množství krve).
• Jestliže trpíte srdečním selháním po srdečním infarktu.

Upozornění a opatření

Před užitím přípravku Bisoprolol/Amlodipine HCS se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem. Máte informovat svého lékaře, pokud máte nebo jste měl(a) některý z následujících stavů:

• Srdeční blokáda prvního stupně (stav, ve kterém jsou narušeny nervové signály do srdce, což může způsobit občasné vynechání úderu srdce nebo nepravidelný srdeční rytmus)
• Diabetes (cukrovka)
• Přísná dieta
• Některá srdeční onemocnění, jako jsou poruchy srdečního rytmu nebo těžká bolest na hrudi v klidu (Prinzmetalova angina)
• Poruchy funkce jater nebo ledvin
• Méně závažné problémy krevního oběhu v končetinách
• Méně závažné astma či chronické onemocnění plic
• Kožní vyrážka s olupováním kůže v předchorobí (lupénka)
• Nádor nadledvin (feochromocytom)
• Porucha funkce štítné žlázy
• Nedávný srdeční infarkt
• Srdeční selhání
• Výrazné zvýšení krevního tlaku (hypertenzní krize)

Navíc informujte svého lékaře, pokud u Vás bude provedena:

• antialergická (desenzibilizační) léčba (například k prevenci senné rýmy), protože přípravek Bisoprolol/Amlodipine HCS může zvýšit pravděpodobnost reakce z přecitlivělosti nebo tato reakce může být závažnější,
• anestézie (místní či celkové znecitlivění, například z důvodu chirurgické léčby), protože přípravek Bisoprolol/Amlodipine HCS může ovlivnit to, jak Vaše tělo bude reagovat na tuto situaci.

Děti a dospívající

Použití přípravku Bisoprolol/Amlodipine HCS u dětí nebo dospívajících ve věku do 18 let se nedoporučuje, protože v těchto věkových skupinách nebyly testovány jeho přínosy a rizika.

Další léčivé přípravky a přípravek Bisoprolol/Amlodipine HCS

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat, včetně léků dostupných bez lékařského předpisu nebo rostlinných přípravků.

Neužívejte následující léky s přípravkem Bisoprolol/Amlodipine HCS bez zvláštního doporučení od lékaře:

• některé léky používané k léčbě vysokého krevního tlaku, anginy pectoris nebo nepravidelného srdečního rytmu (antagonisté kalcia, jako je verapamil a diltiazem)
• některé léky používané k léčbě vysokého krevního tlaku, jako je klonidin, methyldopa, moxonidin, rilmenidin. Nicméně nepřestávejte užívat tyto léky bez předchozí konzultace s lékařem.

Poraďte se se svým lékařem, než začnete užívat následující léky s přípravkem Bisoprolol/Amlodipine HCS; přípravek Bisoprolol/Amlodipine HCS může ovlivnit nebo být ovlivněn jinými léky, nebo Váš lékař může potřebovat zkontrolovat Váš stav častěji:

• některé léky používané k léčbě vysokého krevního tlaku nebo anginy pectoris (antagonisté vápníku dihydropyridinového typu, jako je felodipin)
• některé léky používané k léčbě nepravidelného nebo abnormálního srdečního rytmu (antiarytmika třídy I, jako je chinidin, disopyramid, lidokain, fenytoin, flekainid, propafenon)
• některé léky používané k léčbě nepravidelného nebo abnormálního srdečního rytmu (antiarytmika třídy III, jako je amiodaron)
• beta-blokátory aplikované lokálně (jako je timolol v očních kapkách pro léčbu glaukomu (zelený zákal)), některé léky používané pro léčbu například Alzheimerovy choroby nebo zeleného zákalu (parasympatomimetika, jako je takrin nebo karbachol) nebo léky, které se používají k léčbě akutních srdečních potíží (sympatomimetika, jako je isoprenalin a dobutamin)
• antidiabetika (léky k léčbě cukrovky) včetně inzulínu
• anestetika (léky pro znecitlivění) (například během chirurgického zákroku)
• digitalis, používá se k léčbě srdečního selhání
• nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID), používají se k léčbě artritidy (zánět kloubů), bolesti nebo zánětu (například ibuprofen nebo diklofenak)
• sympatomimetika, jako je adrenalin a noradrenalin, která se používají při léčbě srdečního infarktu a nízkého krevního tlaku. Adrenalin se používá také k léčbě alergických reakcí. K léčbě alergických reakcí mohou být v případě současného užívání přípravku Bisoprolol/Amlodipine HCS nezbytné vyšší dávky adrenalinu.
• jakýkoliv lék, který může jako žádoucí nebo nežádoucí účinek snižovat krevní tlak, jako jsou antihypertenziva, některé léky proti depresi (tricyklická antidepresiva, jako je imipramin nebo amitriptylin), některé léky používané k léčbě epilepsie nebo během anestézie (barbituráty, jako je fenobarbital), nebo některé léky k léčbě duševních onemocnění charakterizovaných ztrátou kontaktu s realitou (fenothiaziny, jako je levomepromazin)
• meflochin, používá se pro prevenci nebo léčbu malárie
• léky k léčbě deprese nazývané inhibitory monoaminooxidázy (s výjimkou inhibitorů MAO-B), jako je moklobemid
• ketokonazol, itrakonazol (léky k léčbě plísní)
• ritonavir, indinavir, nelfinavir (takzvané inhibitory proteázy používané k léčbě HIV)
• rifampicin, erythromycin (antibiotika)
• klarithromycin (k léčbě infekcí způsobených bakteriemi)
• třezalka tečkovaná (Hypericum perforatum )
• dantrolen (infúze k léčbě závažných odchylek tělesné teploty)
• takrolimus (slouží ke kontrole imunitní odpovědi těla, umožnuje tělu přijmout transplantovaný orgán)
• simvastatin (lék na snížení hladiny cholesterolu v krvi)
• cyklosporin (lék potlačující imunitní reakce)

Přípravek Bisoprolol/Amlodipine HCS může snižovat krevní tlak ještě více, pokud již užíváte jiné léky k léčbě vysokého krevního tlaku.

Přípravek Bisoprolol/Amlodipine HCS s jídlem a pitím

Pacientům užívajícím přípravek Bisoprolol/Amlodipine HCS se nedoporučuje konzumace grapefruitové šťávy a grapefruitu. Grapefruitová šťáva a grapefruit mohou zvýšit obsah léčivé látky amlodipinu v krvi a tím způsobit nepředvídatelné zvýšení účinku přípravku Bisoprolol/Amlodipine HCS na snížení krevního tlaku.

Těhotenství a kojení

Je zde riziko, že užívání přípravku Bisoprolol/Amlodipine HCS během těhotenství může poškodit dítě.

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Těhotenství Bezpečnost amlodipinu v těhotenství u člověka nebyla stanovena. Pokud se domníváte, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete přípravek Bisoprolol/Amlodipine HCS užívat.

Kojení Není známo, zda se bisoprolol nebo amlodipin vylučuje do lidského mateřského mléka. Proto se podávání přípravku Bisoprolol/Amlodipine HCS během kojení nedoporučuje.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Přípravek Bisoprolol/Amlodipine HCS může ovlivnit Vaši schopnost řídit nebo obsluhovat stroje v závislosti na tom, jak dobře snášíte lék. Pokud při užívání tablet cítíte nevolnost, závrať, únavu nebo máte bolest hlavy, neřiďte ani neobsluhujte stroje a ihned uvědomte svého lékaře. Buďte, prosím, zvláště opatrný(á) na začátku léčby, pokud se dávka zvyšuje, nebo když dochází ke změně léčby a rovněž při kombinaci s alkoholem.

3. Jak se přípravek Bisoprolol/Amlodipine HCS užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Doporučená dávka přípravku Bisoprolol/Amlodipine HCS je jedna tableta denně.

Tablety užívejte ráno a zapijte vodou, s jídlem nebo bez jídla. Tabletu nedrťte ani nežvýkejte. Neužívejte přípravek Bisoprolol/Amlodipine HCS s grapefruitovou šťávou.

Je důležité, abyste pokračovala v užívání tablet. Nečekejte s návštěvou svého lékaře, až doberete všechny tablety.

Půlicí rýha (pokud je přítomna) není určena k rozlomení tablety.

Jestliže jste užil(a) více přípravku Bisoprolol/Amlodipine HCS, než jste měl(a)

Pokud jste užil(a) více tablet přípravku Bisoprolol/Amlodipine HCS, než jste měl(a), ihned se obraťte na svého lékaře. Při požití většího množství tablet Vám může krevní tlak významně až nebezpečně klesnout. Můžete cítit závrať, točení hlavy, mdloby nebo slabost. Při velkém poklesu krevního tlaku se může dostavit šok. Můžete mít studenou a vlhkou kůži a ztratit vědomí. Příznaky předávkování mohou také zahrnovat snížení srdeční frekvence, závažné potíže s dýcháním nebo třes (v důsledku snížené hladiny cukru v krvi). Pokud užijete příliš mnoho tablet přípravku Bisoprolol/Amlodipine HCS, okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.

Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek

Bisoprolol/Amlodipine HCS Neobávejte se. Pokud někdy zapomenete užít tabletu, tuto dávku již zcela vynechejte. Užijte svou obvyklou dávku další den ráno. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Bisoprolol/Amlodipine HCS

Nikdy neukončujte užívání přípravku Bisoprolol/Amlodipine HCS bez porady s lékařem. Vaše onemocnění se může vrátit nebo se může ještě zhoršit, pokud přestanete užívat svůj lék dříve, než Vám bylo doporučeno.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Nejzávažnější nežádoucí účinky souvisejí s funkcí srdce:

• Zpomalení srdečního rytmu (mohou postihnout více než 1 pacienta z 10)
• Zhoršení srdečního selhání (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)
• Pomalý nebo nepravidelný srdeční tep (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)

Navštivte svého lékaře ihned, jakmile po užití tohoto přípravku zaznamenáte některý z následujících velmi vzácných závažných nežádoucích účinků.

• Náhlý sípot, bolest na hrudi, dušnost nebo potíže s dýcháním
• Otok očních víček, obličeje nebo rtů
• Otok jazyka a hrdla způsobující významné potíže s dýcháním
• Závažné kožní reakce zahrnující úpornou kožní vyrážku, kopřivku, zčervenání kůže celého těla, výrazné/úporné svědění, tvorbu puchýřů, olupování a otok kůže, zánět sliznic (Stevens- Johnsonův syndrom) nebo jiné alergické reakce
• Srdeční infarkt, nepravidelný srdeční tep
• Zánět slinivky, který může způsobit silnou bolest břicha a zad doprovázenou výrazným celkovým pocitem nemoci/celkovou indispozicí

Pokud máte pocit závratě nebo slabosti, nebo máte potíže s dýcháním, kontaktujte prosím co nejdříve svého lékaře.

BISOPROLOL

Časté

: mohou postihnout až 1 z 10 pacientů

• Závratě, bolest hlavy
• Pocit chladu nebo necitlivosti v rukou nebo chodidlech
• Poruchy žaludku nebo střev, jako je pocit na zvracení, zvracení, průjem nebo zácpa

Méně časté

: mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů

• Poruchy spánku
• Deprese
• Pomalý srdeční rytmus
• Nízký krevní tlak
• Dechové potíže u pacientů s astmatem nebo chronickým onemocněním plic
• Svalová slabost, svalové křeče
• Únava, pocit slabosti

Vzácné

: mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů

• Potíže se sluchem
• Alergická rýma
• Snížení tvorby slz
• Zánět jater, který může způsobit zežloutnutí kůže nebo očního bělma
• Některé výsledky krevních testů na funkci jater nebo hladiny tuků se liší od normálu
• Reakce z přecitlivělosti (alergické reakce) jako je svědění, návaly, vyrážka
• Porucha erekce
• Noční můry, halucinace
• Mdloba

Velmi vzácné

: mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů

• Podráždění nebo začervenání očí (konjunktivitida)
• Vypadávání vlasů
• Objevení se nebo zhoršení kožní vyrážky s olupováním kůže (lupénka); vyrážka podobná lupénce

AMLODIPIN

Velmi časté

: mohou postihnout více než 1 pacienta z 10

• Otok kotníků (edém)

Byly hlášeny následující časté nežádoucí účinky . Jsou-li pro Vás obtěžující nebo trvají déle než jeden týden, poraďte se se svým lékařem .

Časté

: mohou postihnout až 1 z 10 pacientů

• Bolest hlavy, závrať, ospalost (obzvláště na začátku léčby)
• Bušení srdce (uvědomování si Vašeho srdečního rytmu), návaly horka
• Bolest břicha, pocit na zvracení (nauzea)
• Změny funkce střev, průjem, zácpa, porucha trávení
• Únava, slabost
• Poruchy zraku, dvojité vidění
• Svalové křeče

Jiné hlášené nežádoucí účinky jsou uvedené v následujícím seznamu. Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.

Méně časté

: mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů

• Změny nálad, úzkost, deprese, nespavost
• Třes, poruchy chuti, mdloby
• Necitlivost nebo pocit brnění končetin, necitlivost k bolesti
• Zvonění v uších
• Nízký krevní tlak
• Kýchání/rýma způsobená zánětem nosní sliznice (rinitida)
• Kašel
• Sucho v ústech, zvracení
• Ztráta vlasů, zvýšené pocení, svědění kůže, červené skvrny na kůži, změna barvy kůže
• Porucha močení, zvýšená potřeba močení v noci, zvýšená četnost močení
• Neschopnost dosáhnou erekce; nepříjemné pocity v prsech nebo zvětšení prsů u mužů
• Bolest, celkový pocit nemoci/indispozice
• Bolest svalů nebo kloubů, svalové křeče, bolest zad
• Zvýšení nebo snížení tělesné hmotnosti

Vzácné

: mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů

• Zmatenost

Velmi vzácné

: mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů

• Snížený počet bílých krvinek, snížení počtu krevních destiček, které může mít za následek neobvyklou tvorbu modřin nebo sklon ke krvácení (poškození červených krvinek)
• Nadbytek cukru v krvi (hyperglykemie)
• Porucha nervů způsobující slabost, brnění nebo necitlivost
• Otok dásní
• Nadmutí břicha (zánět žaludku)
• Porucha funkce jater, zánět jater (hepatitida), zežloutnutí kůže (žloutenka), zvýšení jaterních enzymů, což může zkreslit výsledky některých krevních testů
• Zvýšené svalové napětí
• Zánět krevních cév, často s kožní vyrážkou
• Citlivost na světlo
• Porucha kombinující ztuhlost, třes a/nebo porucha hybnosti

Není známo:

četnost z dostupných údajů nelze určit

• Třes, rigidní postoj, maskovitá tvář, pomalé pohyby a šouravá, nevyvážená chůze

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10 Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Bisoprolol/Amlodipine HCS uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte při teplotě do 30 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Bisoprolol/Amlodipine HCS obsahuje

• Léčivými látkami jsou bisoprololi fumaras a amlodipini besilas. Bisoprolol/Amlodipine HCS 5 mg/5 mg, tablety Jedna tableta obsahuje bisoprololi fumaras 5 mg a amlodipinum 5 mg (ve formě amlodipini besilas). Bisoprolol/Amlodipine HCS 5 mg/10 mg, tablety Jedna tableta obsahuje bisoprololi fumaras 5 mg a amlodipinum 10 mg (ve formě amlodipini besilas). Bisoprolol/Amlodipine HCS 10 mg/5 mg, tablety Jedna tableta obsahuje bisoprololi fumaras 10 mg a amlodipinum 5 mg (ve formě amlodipini besilas). Bisoprolol/Amlodipine HCS 10 mg/10 mg, tablety Jedna tableta obsahuje bisoprololi fumaras 10 mg a amlodipinum 10 mg (ve formě amlodipini besilas).
• Dalšími složkami (pomocnými látkami) jsou mikrokrystalická celulosa (E460), sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), koloidní bezvodý oxid křemičitý a magnesium-stearát (E572).

Jak přípravek

Bisoprolol/Amlodipine HCS vypadá a co obsahuje toto balení Tablety 5 mg/5 mg: Bílé, kulaté, bikonvexní tablety se zkosenými hranami (průměr: 6,7-7,1 mm, tloušťka: 3,0-5,0 mm). Tablety 5 mg/10 mg: Bílé, kulaté, mírně bikonvexní tablety se zkosenými hranami a s vyrytým „CS“

na jedné straně (průměr: 10,0-10,2 mm, tloušťka: 3,4-5,0 mm). Tablety 10 mg/5 mg: Bílé, oválné, bikonvexní tablety s půlicí rýhou na jedné straně (délka: 13,0- 13,3 mm, šířka: 8 mm, tloušťka: 3,4-5,0 mm). Půlicí rýha není určena k rozlomení tablety. Tablety 10 mg/10 mg: Bílé, kulaté, mírně bikonvexní tablety se zkosenými hranami a s půlicí rýhou na jedné straně (průměr: 10,0-10,2 mm, tloušťka: 3,4-5,0 mm). Půlicí rýha není určena k rozlomení tablety.

Tablety jsou dostupné v papírových krabičkách po 7, 10, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 nebo 100 tabletách v blistrech. Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci

HCS bvba, H. Kenninsstraat 53, 2650 Edegem, Belgie

Výrobce

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko TAD Pharma GmbH, Heinz-Lohmann-Straβe 5, 27472 Cuxhaven, Německo

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Název členského státu Název léčivého přípravku Německo BisoDipin Česká republika Bisoprolol/Amlodipine HCS Slovinsko Bisoprolol/amlodipin Krka

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 28. 4. 2017